药品进口报关公司

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下列情形之一的进口药材，不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药材不予进口备案通知书》：

(一)不能提供《进口药材批件》原件的；

(二)办理进口备案时，《进口药材批件》已**过有效期的；

(三)原产地证明所标示的实际生产地与《进口药材批件》规定的产地不符的；

(四)进口单位未取得《药品经营许可证》或《药品生产许可证》的；

(五)到岸品种的包装、标签与国家食品药品监督管理局的规定不符的；

(六)未在**批准的允许药材进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的；

(七)伪造、变造有关文件和票据的；

(八)《进口药材批件》已被撤销的；

(九)涉及濒危物种的品种，未能提供进出口双方国家濒管当局证明文件复印件的；

(十)其他不符合我国药品管理有关规定的。

进口药材申报资料要求

一、申请一次性批件

(一)填写《进口药材申请表》1式2份。

(二)提供以*明文件或资料1份。

1、申请报告(扼要说明申请进口理由、申请品种拉丁学名、样品原产地的地理环境等情况。)

2、**进口的品种，提供品种基源研究证明资料(研究证明资料应由具有动、植物基源检定资质机构提供)。

3、药材质量标准。

4、购货方《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。

5、供货方《营业执照》。

6、购货合同(复印件)。

二、申请二年有效期批件

(一)填写《进口药材申请表》1式2份。

(二)提供以*明文件或资料1份。

1、申请报告(具体阐明该品种进口的历史概况，近两年进口量及质量情况汇总。)

2、药材质量标准。

3、购货方《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。

4、售货方《营业执照》。

5、首批进口药材购货合同(复印件)

三、**进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料

1、申请报告(扼要说明申请进口理由、申请品种拉丁学名、样品原产地的地理环境等情况。)

2、品种基源研究证明资料(研究证明资料应由具有动、植物基源检定资质机构提供)。

3、药材质量标准。

药品资讯：

中国香港大学与哈佛大学2日签署合作备忘录，将共同成立精准医学仪器实验室，利用微流体等技术研发可应用于医疗诊断、药物输送及分析传感等方面的仪器设施，发展精准医学。

签约仪式在港大举行，中国香港特区行政长官林郑月娥表示，特区**致力吸引世界**科研机构与中国香港机构进行合作研究，港*程学院与哈佛大学约翰·保尔森工程与应用科学学院签署备忘录，标志着精准医学研究将在中国香港有更多合作和交流。

港大校长张翔认为，这次合作可汇聚两所学府之所长，“协力追求较具前瞻性的*研究成果”。

据介绍，精准医学是新兴研究领域，其创新科技发展将开启个人化医疗模式，有望在疾病诊断、**方案、药物研发和医疗仪器设施等领域取得突破。该实验室将有多个研究主题，在微流体创新科技、精准药物、传感器及探测器等方面开拓科研。

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